Telegram MAX
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

Введите название анализа

Сбросить фильтры

  • Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))

    4

    1 500

  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*

    7

    5 900

  • Кардиогенетика. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (гипертония) в крови (9 полиморфизмов) Тромбоэластометрия

    11

    4 600

  • Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

    4

    3 700

  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови

    13

    10 500

  • Определение полиморфизма Thr165Met (T165M) в гене протромбина F2 (фактор коагуляции II)

    6

    2 100

  • Определение полиморфизма гена UGT1A1 (синдром Жильбера)

    9

    3 900

  • Определение полиморфизма гена витамина D,полиморфизм 283 A>G (BsmI)

    9

    1 700

  • Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия

    5

    2 450

  • Определение полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)

    11

    9 300

  • Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))

    4

    2 800

  • Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ): выявление полиморфизмов в генах F2 (протромбин) и F5 (фактор V, мутация Лейдена)

    6

    1 850

  • Прием врача с последующим заключением врача-генетика по одному профилю

    6

    1 950