ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

• Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))

  4

  1 500

• Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*

  7

  5 900

• Кардиогенетика. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (гипертония) в крови (9 полиморфизмов) Тромбоэластометрия

  11

  4 600

• Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

  4

  3 700

• Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови

  13

  10 500

• Определение полиморфизма Thr165Met (T165M) в гене протромбина F2 (фактор коагуляции II)

  6

  2 100

• Определение полиморфизма гена UGT1A1 (синдром Жильбера)

  9

  3 900

• Определение полиморфизма гена витамина D,полиморфизм 283 A>G (BsmI)

  9

  1 700

• Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия

  5

  2 450

• Определение полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)

  11

  9 300

• Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))

  4

  2 800

• Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ): выявление полиморфизмов в генах F2 (протромбин) и F5 (фактор V, мутация Лейдена)

  6

  1 850

• Прием врача с последующим заключением врача-генетика по одному профилю

  6

  1 950