Telegram MAX
Определение активности альфа-1-антитрипсина в крови
Сдать анализы в БАРСМЕД

Сдать анализы в БАРСМЕД

Все виды анализов

Собственная лаборатория с 2015 года

Консультация врача координатора в подарок

Для сдачи анализов ждем вас в филиалах клиники БАРСМЕД:
КазаньЗеленодольскБугульмаЕлабуга
ЧистопольНабережные ЧелныБогатые Сабы

Определение активности альфа-1-антитрипсина в крови

Определение активности альфа-1-антитрипсина в крови
  • Срок выполнения:

    2
  • Биоматериал

    Кровь из вены
  • Цена

    800 руб
*Цена указана без взятия биоматериала

Описание

Альфа-1-антитрипсин (ААТ) – это белок, производимый печенью и высвобождаемый в кровяное русло. Главная его функция – защита легких от эластазы. Эластаза - это фермент, вырабатываемый лейкоцитами; участвует в реакции организма на повреждение и воспаление. Назначается: Анализ на определение активности альфа-1-антитрипсина в крови назначают для диагностики генетически обусловленного дефицита альфа-1-антитрипсина при наличии симптомов заболеваний печени и легких, особенно в молодом возрасте (до 40 лет); Для выявления причин гепатита у детей, в том числе новорожденных.
  • Тип биоматериала:

    Кровь из вены

  • Тип пробирки, цвет крышки:

    Желтая крышка

Подготовка Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи, но в течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа - самый достоверный. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить 30 минут до сдачи крови.
Что означают результаты теста

Повышение активности альфа-1-антитрипсина в крови: 

  • воспалительные заболевания, 

  • онкологические заболевания, метастазирование,

  • поражение печени. 

В таком случае необходимо проводить дальнейшее обследование для поиска причин воспаления.

Снижение активности альфа-1-антитрипсина в крови: 

  • высокий риск развития эмфиземы,

  • хронической обструктивной болезни легких, 

  • гепатита, 

  • цирроза и других повреждений печени. 

При низких значениях фермента рекомендован генетический анализ на выявление мутаций в гене SERPINE1.